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El Ministerio de Salud autorizó la venta en farmacias de autotest de coronavirus

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«Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos», destacó la normativa publicada este martes en el Boletín Oficial.

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Además, el texto que lleva la firma de Carla Vizzotti aseguró que «la velocidad en el agravamiento de la situación epidemiológica a escala internacional requiere la adopción de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones rápidas, eficaces y urgentes».

Y agregó que «la situación exige una evaluación constante respecto de la evolución de los casos y de la transmisión en las distintas regiones, y una gestión coordinada que permita maximizar el resultado de las medidas que se implementan».

Según la resolución de Vizzotti, la implementación del test de autoevaluación de COVID-19 colabora «en el proceso de descentralización necesario para brindar una mejor respuesta ante una situación que afecte la salud pública, ya que no requieren de equipamiento o tecnología de alta complejidad».

¿Un autotest positivo es un caso de Covid-19 positivo oficial?

Para el Ministerio, los test de autoevaluación de COVID-19 son una «herramienta complementaria» para la gestión de la pandemia, toda vez que facilita el acceso al diagnóstico de COVID-19, y amplía la oferta en estrategias de testeo y su accesibilidad.

Sin embargo, aclaró en la norma que los autotest proporcionan «resultados orientativos», sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado positivo como caso confirmado de COVID-19.

¿Dónde se pueden comprar los autotest de Covid-19?

Según detalló la ministra, conforme el marco jurídico vigente, la farmacia son el único un «canal de comercialización autorizado» para la venta de los autotest, que asegura la trazabilidad y legitimidad de los productos.

autotest covid

Por ese motivo, se estableció un procedimiento para hacer el correcto reporte y notificación de los resultados para la detección de SARS-CoV-2. «Para el adecuado reporte de resultados, resulta necesario establecer las condiciones de identificación individual de cada kit diagnóstico a fin de asegurar la notificación de casos», sostuvo la Resolución 28/2022. Eso implica que las farmacias deberán registrar a cada uno de los compradores y luego el cliente deberá informar el resultado obtenido.


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