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La Unión Europea espera haber vacunado a un 70% de su población adulta para julio – Télam

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La vacunacin en Europa va a un ritmo sostenido.

Una cuarta parte de la poblacin de la Unin Europea (UE) recibi al menos una dosis de alguna de las vacunas contra el coronavirus y el bloque est en camino a inmunizar al 70% de los adultos a fines de julio, afirm la presidenta de la Comisin Europea, Ursula von der Leyen.

Tambin este martes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inform que inici un “examen continuo” del inmunizante chino Sinovac, paso formal para analizar una futura autorizacin en la UE.

Las campaas de vacunacin en la UE fueron lanzadas en los ltimos das de 2020 aunque inicialmente encontr enormes dificultades por los retrasos en las entregas, pero el ritmo parece haber aumentado notablemente.

Hasta este martes, el 25,1% de la poblacin de la UE, de 446 millones de personas, haba recibido al menos una inyeccin de vacuna, segn las cifras oficiales de cada pas del bloque.

“La vacunacin est ganando velocidad en toda la UE: acabamos de superar los 150 millones de vacunas” aplicadas, tuite Von der Leyen. “Una cuarta parte de todos los europeos recibi su primera dosis. Tendremos dosis suficientes para vacunar al 70% de los adultos de la UE en julio”, agreg.

Pese al optimismo, el ritmo de la campaa todava est lejos de pases desarrollados como Estados Unidos y el Reino Unido, que ya vacunaron al 32 y al 23% de su poblacin respectivamente.

Ante este panorama, la revisin continua de la vacuna de Sinovac llega como un blsamo para las autoridades europeas que esperan que pronto sea aprobada.

La decisin del Comit de Medicamentos de la EMA de “comenzar el examen continuo se basa en los resultados previos de estudios de laboratorio y estudios clnicos”, dijo la Agencia con sede en msterdam en un comunicado.

“Estos estudios sugieren que la vacuna provoca la produccin de anticuerpos que se dirigen hacia el SARS-CoV-2, virus que causa la Covid-19, y puede ayudar a la proteccin contra la enfermedad”, seala el texto citado por la agencia de noticias AFP.

La EMA continuar la revisin de Sinovac hasta contar con suficiente informacin para que la empresa pueda presentar una solicitud formal para su lanzamiento en el mercado europeo. “A pesar de que la EMA no puede prever los plazos, debera llevar menos tiempo que lo normal evaluar una eventual aplicacin como consecuencia del trabajo realizado durante la revisin continua”, indic.

La UE ya aprob para su utilizacin masiva los frmacos de Pfizer/BioNtech, AstraZeneca, Moderna y Johnson & Johnson.




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