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Varios países europeos reanudan la vacunación con AstraZeneca – Télam

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La Agencia Italiana del Frmaco (AIFA) volvi a autorizar la vacuna de AstraZeneca, al igual que las entidades de otros pases.

Varios pases europeos retomaron la administracin de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyera este jueves que el frmaco es “seguro y eficaz”, mientras que Francia volvi a confinar a un tercio de su poblacin y Alemania registr un aumento “exponencial” de los contagios.

La Agencia Italiana del Frmaco (AIFA) volvi a autorizar la vacuna de AstraZeneca, anunci el director general de la institucin, Nicola Magrini, en una rueda de prensa organizada por el Ministerio de Sanidad.

“El comit de la AIFA ratific el uso de la vacuna de AstraZeneca y la Agencia levant hace poco la prohibicin”, comunic Magrini.

Segn precis, “los beneficios de la vacuna superan con creces los riesgos, el frmaco es seguro y eficaz para cualquier categora de edad. No se asocia con un aumento del riesgo tromboemblico, ni hay problemas con algunos lotes”.

Este jueves, tras el comunicado de la EMA, varios pases anunciaron que retomaran la campaa e incluso algunos lderes, como los primeros ministros de Francia, Jean Castex, y del Reino Unido, Boris Johnson; adelantaron que pondran el brazopara la vacuna desarrollada por el laboratorio sueco-britnico.

Espaa, en tanto, tambin retomar el prximo mircoles la inmunizacin con AstraZeneca, anunci la ministra de Salud, Carolina Darias, tres das despus de que Espaa suspendiera la aplicacin.

Avanza la Sputnik V

Paralelamente, la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia, puede ser aprobada tambin por la EMA dentro de unos dos meses, segn una fuente en Berln familiarizada con el proceso de la autorizacin, citada por el portal ruso de noticias Sputnik.

Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen gradual en la EMA, que se ocupa de la aprobacin de vacunas para su uso en el mercado europeo.

Anteriormente, el regulador europeo expres la esperanza de que la evaluacin de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, aunque sin precisar una eventual fecha de la aprobacin.

Hasta la fecha, Sputnik V fue autorizada en ms de 50 pases, entre ellos dos Estados miembros de la Unin Europea

A principios de febrero, la revista cientfica britnica The Lancet public los resultados del ensayo clnico de fase III con la vacuna Sputnik V, que confirman una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 das: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

Hasta la fecha, Sputnik V fue autorizada en ms de 50 pases, entre ellos dos Estados miembros de la Unin Europea (Eslovaquia y Hungra), as como en la Argentina, Bolivia, Guatemala, Guyana, Honduras, Mxico, Nicaragua, Paraguay y Venezuela, entre otros.

Alemania

Alemania tambin estrecha sus contactos con Rusia en relacin a la vacuna Sputnik V, inform el ministro de Salud germano, Jens Spahn.

“Mantenemos contactos con los colegas rusos en el Ministerio de Salud en distintos niveles”, dijo en una rueda de prensa transmitida por los medios alemanes.

Spahn tambin relat que Alemania brinda ayuda en la bsqueda de socios para la produccin en su territorio y en Europa.

“Pienso que firmaremos rpidamente los respectivos acuerdos. Y si la Unin Europea no emprende nada en ese sentido, lo haremos a nivel nacional”, agreg el ministro alemn.

Las autoridades sanitarias germanas no descartan la opcin de volver a endurecer las medidas restrictivas, declar Spahn.

“El nmero creciente de casos puede significar que ya no seremos capaces de dar otros pasos de apertura en la prxima semana, y por el contrario puede que tengamos que dar pasos atrs”, dijo el Ministro, citado en la cuenta de Twitter del Ministerio de Salud.


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